A Promotor-Led Pilot Study to Increase Colorectal Cancer Screening in Latinos: The Juntos Contra El Cáncer Program.

Background. Latinos have lower colorectal cancer (CRC) screening rates compared to other racial/ethnic groups in the United States, despite an overall increase in CRC screening over the past 10 years. To address this disparity, we implemented a promotor-led intervention to increase CRC screening test adherence in community-based settings, connecting community members with a partnering federally qualified health center. Purpose. To evaluate the Juntos Contra el Cáncer/Together Against Cancer (JUNTOS) intervention, by assessing pre-post changes in (1) CRC screening test adherence and (2) CRC knowledge and perceived barriers to CRC screening. We also assessed the feasibility and acceptability of program activities. Method. JUNTOS was a group-based intervention, delivered by promotores (community health workers), to promote CRC screening test adherence among Latino adults. The intervention consisted of a culturally tailored 2½-hour interactive workshop followed by an appointment scheduling assistance from a promotor. Workshop participants were Latino adults (males and females) aged 50 to 75 years who were not up-to-date with CRC screening guidelines. We conducted interviews before and 6 to 9 months after the workshop to assess program outcomes. Results. Of the 177 participants included, 118 reported completing the CRC screening test (66.7%) by 6 to 9 months postintervention. We observed baseline to 6- to 9-month increase in CRC knowledge and lower perceived barriers to obtaining CRC screening. Furthermore, the intervention was found to be feasible and acceptable. Conclusion. Results suggest that JUNTOS can be feasibly implemented in partnership with a federally qualified health center. The current study supports group-based CRC interventions in community and clinic settings.

Acute Diarrhoea in Children: Determination of Duration Using a Combined Bismuth Hydroxide Gel and Oral Rehydration Solution Therapy vs. Oral Rehydration Solution.

Oral rehydration salt (ORS) treatment in young children with acute diarrhoea (AD) has contributed to decrease mortality associated with dehydration although effective strategies to reduce morbidity associated with this disease are required. The aim of this study was to evaluate the diarrhoea duration when using combined colloidal bismuth hydroxide gel (CBHG) and oral rehydration salt treatment compared with ORS therapy in children with AD. We designed a double-blind, randomised prospective study with treatment and control groups. Patients aged one to 12 years, with no prior pathology and with AD of less than 48 h were included. The Chi-squared and Mann-Whitney tests were used, as well as the Cox proportional hazards model and the Kaplan-Meier estimator. Patients were randomised into an ORS and CBHG treatment group and a control group for ORS plus placebo. (Average age: 3.2 years). The result of the post-treatment evaluation with respect to the average duration of AD was 25.5 h for the treated group vs. 41.5 h for the control group (p = 0.015). The average number of stools was 4.8 in the treated group and 8.2 in the control group (p = 0.032). We conclude that the use of CBHG plus ORS significantly reduced the duration of AD, the number of stools and the percentage of children with persistent AD after 24 h of treatment compared to the control group. AD remitted almost twice as fast in patients treated with CBHG and ORS compared to those who received ORS plus placebo.

Búsqueda e identificación de anticuerpos irregulares en la población de Antofagasta / Screening and identification of irregular antibodies in population of Antofagasta

In the last years, the medicine transfusional has generated big advances in the area of the conservation and managing of the blood fractions, especially in the detection of incompatibilities between donors and recipients, using monoclonal antibodies powerful and new methods that detect antibodies in very low concentrations. The majority of the blood banks agree to provide compatible blood for the antigens ABO and Rho (D), because opposite to them the antibodies produce the more severe transfusional reactions. Nevertheless, there are many reactions that seemingly slip by for the clinical one in 4 hours later to the transfusion, period in which a narrower alertness is had in the patient. These antibodies (irregular antibodies) involved in many late reactions are capable of haemolyse red cells incompatible after 12, 24 or up to 72 hours of realized the transfusion, causing the death to the patient when the haemolysis is intravascular, without its manages to suspect that the reason was a reaction transfusional. This work had as general aim detect and identify the presence of irregular antibodies in samples tried of recipients and donors of the Bank of Blood of the Regional Hospital of Antofagasta, proving that the major number corresponded to the system Kell, with an incident of 25.42% of the Anti K O positive, 16.95% of the Anti K A positive.

En los últimos años, la medicina transfusional ha generado grandes avances en el área de la conservación y manejo de las fracciones sanguíneas, especialmente en la detección de icompatibidades entre donantes y receptores, utilizando antisueros monoclonales potentes y nuevos métodos que detectan anticuerpo concentraciones muy bajas. La mayoría de bancos de sangre se conforman, con proporcionar sangre compatible para los antígenos ABO y (D), porque frente a ellos los anticuerpos producen las reacciones transfusionales más severas. Sin embargo, hay muchas reacciones que aparentemente pasan inadvertidas para el clínico en las 4 horas posteriores a la transfusión, período en el que se tiene una vigilancia más estrecha en el paciente. Estos anticuerpos (anticuerpos irregulares) implicados en muchas reacciones tardías son capaces de hemolizar eritrocito es incompatibles después de 12, 24 o hasta 72 horas de realizada la transfusión, ocasionando la muerte al paciente cuando la hemólisis es intravascular, sin que se llegue a sospechar que la causa fue una reacción transfusional. Este trabajo tuvo como objetivo general detectar e identificar la presencia de anticuerpos irregulares en muestras procesadas de receptores y donantes del Banco de Sangre del Hospital Regional de Antofagasta, resultando que el mayor número correspondió al sistema Kell, con una incidencia de 25,42% del Anti K O positivo, 16,95% del Anti K A positivo.

Diseño de intervención de consejería nutricional para pacientes con insuficiencia renal crónica en etapa compensada / Intervention design of nutritional advisory for kidney failure chronic patient in compensing stage

Introducción: La consejería nutricional, si bien tiene características comunes a toda intervención dietoterápica, se diferencia de los tratamientos tradicionales en su enfoque bio-psico-social, centrado en el paciente y su contexto, más que en la patología en sí.Objetivos: Se diseñó un modelo de intervención de consejería nutricional para pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) en etapa compensada.Metodología: Se seleccionó un paciente hipotético normopeso, mayor de 18 años, sin comorbilidades. Para implementar la Consejería se dividió la intervención en cinco etapas, cada una de ellas con un objetivo específico a corto, mediano y largo plazo, con estrategias y recursos también específicos. Evaluaciones acordes a este diseño.Resultados: Etapa 1: Establecer vínculo, empatía, confianza mutua. A través del diálogo, la información y la propuesta compartida. Se utiliza el lenguaje analógico, la actitud receptiva, material didáctico y cuestionarios.Etapa 2: Control de proteínas. Manejo de grupos de alimentos, macro y micronutrientes. Registro de consumo diario. Manual práctico para contabilizar fácilmente proteínas contenidas en alimentos ingeridos. Evaluación de la etapa anterior.Etapa 3: Control de agua y sodio. Información, material ilustrativo. Sales y sustitutos. Técnicas culinarias. Folleto informativo y planilla de registro. Diálogo con el paciente y su entorno.Etapa 4: Control del fósforo. Presencia en los alimentos. Guía práctica para identificar y cuantificar fósforo. Juego para evaluar comprensión e internalización de contenidos de etapas anteriores.Etapa 5: Integración de todas las etapas. Elaboración conjunta de menúes. Evaluación de progresos alcanzados y de dificultades no superadas. Concertación de futuros encuentros y de estrategias a aplicar. Recetario personalizado. Acompañamiento al paciente y su entorno.El tiempo dedicado a cada etapa dependerá de los resultados, llevándose a cabo al menos cinco encuentros, pudiendo ser más, si la evolución del proceso así lo requiere. Cada encuentro durará entre 50 y 60 minutos y no mediarán más de 15 días entre encuentros.Conclusiones: La Consejería Nutricional se recomienda particularmente en patologías crónicas progresivas y, para ser exitosa, requiere del prestador tanto la aptitud que le aportan sus conocimientos, como la actitud de genuino interés por ayudar al paciente...

Diseño de intervención de consejería nutricional para pacientes con insuficiencia renal crónica en etapa compensada / Intervention design of nutritional advisory for kidney failure chronic patient in compensing stage

Introducción: La consejería nutricional, si bien tiene características comunes a toda intervención dietoterápica, se diferencia de los tratamientos tradicionales en su enfoque bio-psico-social, centrado en el paciente y su contexto, más que en la patología en sí.Objetivos: Se diseñó un modelo de intervención de consejería nutricional para pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) en etapa compensada.Metodología: Se seleccionó un paciente hipotético normopeso, mayor de 18 años, sin comorbilidades. Para implementar la Consejería se dividió la intervención en cinco etapas, cada una de ellas con un objetivo específico a corto, mediano y largo plazo, con estrategias y recursos también específicos. Evaluaciones acordes a este diseño.Resultados: Etapa 1: Establecer vínculo, empatía, confianza mutua. A través del diálogo, la información y la propuesta compartida. Se utiliza el lenguaje analógico, la actitud receptiva, material didáctico y cuestionarios.Etapa 2: Control de proteínas. Manejo de grupos de alimentos, macro y micronutrientes. Registro de consumo diario. Manual práctico para contabilizar fácilmente proteínas contenidas en alimentos ingeridos. Evaluación de la etapa anterior.Etapa 3: Control de agua y sodio. Información, material ilustrativo. Sales y sustitutos. Técnicas culinarias. Folleto informativo y planilla de registro. Diálogo con el paciente y su entorno.Etapa 4: Control del fósforo. Presencia en los alimentos. Guía práctica para identificar y cuantificar fósforo. Juego para evaluar comprensión e internalización de contenidos de etapas anteriores.Etapa 5: Integración de todas las etapas. Elaboración conjunta de menúes. Evaluación de progresos alcanzados y de dificultades no superadas. Concertación de futuros encuentros y de estrategias a aplicar. Recetario personalizado. Acompañamiento al paciente y su entorno.El tiempo dedicado a cada etapa dependerá de los resultados, llevándose a cabo al menos cinco encuentros, pudiendo ser más, si la evolución del proceso así lo requiere. Cada encuentro durará entre 50 y 60 minutos y no mediarán más de 15 días entre encuentros.Conclusiones: La Consejería Nutricional se recomienda particularmente en patologías crónicas progresivas y, para ser exitosa, requiere del prestador tanto la aptitud que le aportan sus conocimientos, como la actitud de genuino interés por ayudar al paciente... (AU)

Efecto de la administración conjunta de etanol y atropina en ratones / Effect of simultaneous administration of ethanol and atropine in mices

Se reportaron los resultados obtenidos por la administración simultánea y con un intervalo de 30 min de etanol y atropina a ratones albinos machos, con el propósito de conocer si se produce un efecto de sinergismo o potenciación y de confirmar el efecto de la atropina sobre la mucosa gástrica. Se utilizaron las dosis de etanol y de atropina correspondientes al 50 % y el 15 % de mortalidad, respectivamente, obtenidas por el método de Litchfield y Wilcoxon. Al administrarse simultáneamente ambos compuestos se obtuvo un factor de asociación de 1,36 que sugiere un efecto de potenciación, y cuando se administró previamente la atropina se evidenció un efecto protector sobre la mucosa gástrica

Efecto de la administración conjunta de etanol y atropina en ratones / Effect of siultaneous administration of ethanol and atropine in mices

Se reportaron los resultados obtenidos por la administración simultánea y con un intervalo de 30 min de etanol y atropina a ratones albinos machos, con el propósito de conocer si se produce un efecto de sinergismo o potenciación y de confirmar el efecto de la atropina sobre la mucosa gástrica. Se utilizaron las dosis de etanol y de atropina correspondientes al 50

y el 15

de mortalidad, respectivamente, obtenidas por el método de Litchfield y Wilcoxon. Al administrarse simultáneamente ambos compuestos se obtuvo un factor de asociación de 1,36 que sugiere un efecto de potenciación, y cuando se administró previamente la atropina se evidenció un efecto protector sobre la mucosa gástrica